本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。
①美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。
②去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。
③磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。
④抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。
①美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。
②去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。
③磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。
④抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。
①美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。
②去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。
③磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。
④抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。
①美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。
②去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与肾上腺素受体形成离子键作用。
③磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。
④抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。