氟康唑是肝药酶抑制剂，可抑制CYP2C9、CYP2C19、 CYP3A4。华法林由S-和R-两种消旋体构成，其中S-华法林的抗凝活性约为R-华法林的5倍。85％以上的S-华法林在体内经CYP2C9代谢为无活性的代谢产物，如果氟康唑把CYP3A4抑制，从而延缓华法林的代谢，导致华法林血药浓度升高，故本题为D选项。此外，美国FDA已批准修改华法林产品说明书，推荐在使用华法林前进行CYP2C9基因检测。