青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，宜将一次剂量溶解于50~100ml氯化钠注射液中，于0.5~1小时滴毕，既可在短时间内形成较高的血药浓度，又可减少因药物分解而致过敏反应；头孢曲松钠与乳酸钠林格注射液直接混合，可产生头孢曲松钙的白色细微浑浊或沉淀；两性霉素B应用氯化钠注射液溶解可析出沉淀。

青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，宜将一次剂量溶解于50~100ml氯化钠注射液中，于0.5~1小时滴毕，既可在短时间内形成较高的血药浓度，又可减少因药物分解而致过敏反应；头孢曲松钠与乳酸钠林格注射液直接混合，可产生头孢曲松钙的白色细微浑浊或沉淀；两性霉素B应用氯化钠注射液溶解可析出沉淀。

青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸，宜将一次剂量溶解于50~100ml氯化钠注射液中，于0.5~1小时滴毕，既可在短时间内形成较高的血药浓度，又可减少因药物分解而致过敏反应；头孢曲松钠与乳酸钠林格注射液直接混合，可产生头孢曲松钙的白色细微浑浊或沉淀；两性霉素B应用氯化钠注射液溶解可析出沉淀。