本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：
(1)多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D₂受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。
(2)外周性多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。
(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT₄受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：
(1)多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D₂受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。
(2)外周性多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。
(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT₄受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：
(1)多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D₂受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。
(2)外周性多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。
(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT₄受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：
(1)多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D₂受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。
(2)外周性多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。
(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT₄受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：
(1)多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D₂受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。
(2)外周性多巴胺D₂受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。
(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT₄受体激动剂，心律失常的副作用罕见。