莫沙必利为选择（5-HT₄)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的（5-HT₄)受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。莫沙必利不影响胃酸分泌。

莫沙必利为选择（5-HT₄)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的（5-HT₄)受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。莫沙必利不影响胃酸分泌。莫沙必利选择性作用于上消化道，与大脑上的多巴胺D₂受体、肾上腺素α₁受体、毒蕈碱受体（M受体）无亲合力，在脑内几乎没有分布，故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时莫沙必利的结构改造，克服了西沙必利对心脏的不良反应，不会导致Q-Tc间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。

常用促胃肠动力药大多以多巴胺受体或5-羟色胺受体4（5-HT₄)作用靶点。多巴胺受体阻断剂包括多巴胺D2受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D₂受体阻断剂多潘利酮、既可阻断多巴胺D₂受体活性又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的伊托必利。5-HT₄受体激动剂包括莫沙必利、普芦卡必利（国内未上市、便秘治疗药），和因有风险已经撤市的西沙必利（可致Q-T_C间期延长）、替加色罗（可增加心血管缺血事件，在2018年10月国内停止销售）。

多潘立酮极性较大，对血-脑屏障的渗透力差，故正常剂量下不易导致锥体外系反应。莫沙必利为选择（5-HT₄)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的（5-HT₄)受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。莫沙必利不影响胃酸分泌。莫沙必利选择性作用于上消化道，与大脑上的多巴胺D₂受体、肾上腺素α₁受体、毒蕈碱受体（M受体）无亲合力，在脑内几乎没有分布，故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时莫沙必利的结构改造，克服了西沙必利对心脏的不良反应，不会导致Q-T_C间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。

莫沙必利的适应证是缓解慢性胃炎伴有消化系统症状（烧心，早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐）。