根据选项,回答问题
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
根据《药品注册管理办法》
  • 1、[材料题]
    申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )
    正确答案:B 学习难度:

    题目解析:

    “该试题已过期,为保证真题试卷完整性,仅供考生参阅。”再注册申请,是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
    查看正确答案与解析
  • 2、[材料题]
    境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
    正确答案:C 学习难度:

    题目解析:

    “该试题已过期,为保证真题试卷完整性,仅供考生参阅。”进口药品申请,是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
    查看正确答案与解析
  • 3、[材料题]
    仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属于( )
    正确答案:D 学习难度:

    题目解析:

    “该试题已过期,为保证真题试卷完整性,仅供考生参阅。”补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
    查看正确答案与解析
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