[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括
  • A
    批准文号
  • B
    购货单位
  • C
    生产厂商
  • D
    质量状况
正确答案:A 学习难度:

题目解析:

本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。GSP中只有验收环节需要记录批准文号。出库记录内容包括购货单、通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核人员。故答案为A。
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