本题考查抗菌药物的结构特征和作用。克拉维酸为氧青霉烷类β-内酰胺类抗生素。克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，张力比青霉素要大得多，因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2~8倍。克拉维酸单独使用无抗菌作用，因此C选项错误，答案为C。