本题考查肝素和低分子肝素的药理作用与作用机制。(1)普通肝素和低分子肝素都不是单一成分，而是由不同长度多糖组成的混合物。(2)普通肝素和低分子肝素的作用靶点都是凝血酶Ⅲ(简称AT-Ⅲ)。(3)普通肝素的生物利用度是15％～30％；低分子肝素接近100％。(4)普通肝素在网状内皮系统(和肝脏)代谢，肾脏排泄；低分子肝素大部分在肝脏代谢，以更短的无活性糖链从肾脏排泄，小部分原型从肾脏排泄；肾功能不全者，代谢消除速度减慢。(5)普通肝素抗因子Ⅹ_a和因子Ⅱ_a的效价基本相同；低分子肝素抑制因子Ⅱ_a、Ⅹ_a，且抑制Ⅹ_a>Ⅱ_a。