回答问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
  • 1、[材料题]
    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为
    • A
      2.0g
    • B
      1.9~2.1g
    • C
      1.95~2.05g
    • D
      1.995~2.005g
    • E
      1.9g
    正确答案:C 学习难度:

    题目解析:

    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。
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  • 2、[材料题]
    关于我国药品标准描述错误的是
    • A
      《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
    • B
      少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准
    • C
      药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定
    • D
      《中国药典》由凡例、正文、通则构成
    • E
      中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
    正确答案:E 学习难度:

    题目解析:

    中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准。
    查看正确答案与解析
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