根据背景材料可知，预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算，其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回。有效期格式应为“有效期至2020年06月”，故选项A符合题意；
药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品，做到票、帐、货相符。故答案B错误。
麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品及蛋白同化制剂、胰岛素外的肽类激素等不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内。药品零售企业可以凭处方销售所有的注射剂。故答案C错误；
药品零售企业的记录及相关凭证应当至少保存5年。故答案D错误。

根据背景材料可知，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外 ，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。