[单选题]
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定报告。报告的情况及报告的部门分别是
  • A
    药品生产过程中的微小变更,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B
    药品生产过程中的中等变更,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • C
    药品生产过程中的重大变更,国家药品监督管理局药品审评中心
  • D
    药品生产过程中的特别重大变更,国家药品监督管理局
正确答案:A 学习难度:

题目解析:

考查药品上市后研究和再注册、药品上市许可持有人的权利和义务。药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。这项规定中所报告的是微小变更。故答案为A。
查看正确答案与解析
领取2025执业药师职业资格考前押题
提示:我们将把押题资料以短信的方式发送至您的手机
执业药师职业资格相关问题 直击灵魂考点,一一破解 查看更多
最新问题 直击灵魂考点,一一破解 查看更多
支付方式
  • 微信
  • 支付宝
支付金额3380.00元
我已同意在线考试题库网《服务协议》

请输入你的问题