[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
  • A
    《药品生产许可证》复印件
  • B
    营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
  • C
    《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
  • D
    药品批准证明文件复印件
正确答案:C 学习难度:

题目解析:

考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。首营企业审核注重生产或经营资质(许可证)、企业资质(营业执照)、交易资质(印章,随货同行票据、银行和税务信息),而首营品种审核注重药品本身的资质(药品生产或进口批准证明文件)。题干所涉及的情景既构成首营企业,也构成首营品种。但是GMP认证证书已经取消了。故答案为C。
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