考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行（D选项），更改过程应当留有记录。选项D对质量影响更大，质量管理部门则介入。