(1)可不开箱检查的是：①外包装及封签完整的原料药；②实施批签发管理的生物制品。(2)对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品开箱检查至最小包装。(3)收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。(4)冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点验查并记录。不符合温度要求的应当拒收。