[单选题]某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )
- A
毒性中药品种在专门的橱窗陈列
- B
药品按剂型、用途及储存要求分类陈列
- C
外用药与其他药品分开摆放
- D
拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
正确答案:A
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题目解析:
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
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- 根据下面选项,回答问题
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门
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- 根据以下材料,回答问题
A.由危害严重到危害不严重
B.由低风险到高风险
C.由资源稀缺到资源相对丰富
D.由有效到无效
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- 根据下面资料,回答问题
2012年,国家药品不良反应监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件病例报告1431例。严重不良反应/事件累计系统排名前三位的依次为:全身性损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害,三者合计占总例次的60.24%。
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- 根据下列选项,回答问题
患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。
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- 根据下面选项,回答问题
A.药品上市许可持有人
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测机构
D.国家药品监督管理部门
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- 根据《反不正当竞争法》,关于经营者不正当竞争行为的说法,错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
- 药品零售企业应当按照药品GSP的要求,以促进人体健康为中心,开展药学服务活动,实现服务的规范化、科学化、人性化,以满足个人消费者合理用药需求。关于药学服务要求的说法,错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
- 国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理,另一部分按照医疗器械管理。下 列体外诊断试剂按照医疗器械管理的有-执业药师职业资格题库查看答案
- 关于药品质量公告的说法,错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据下面选项,回答问题
A.国家基本药物
B.辅助用药
C.来源于古代经典名方的中药复方制剂
D.抗菌药物
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- 关于疫苗流通管理的说法,错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据处方药与非处方药分类管理要求,下列销售行为错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据下面选项,回答问题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审核查验中心
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- 根据材料,回答问题
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。
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- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是()-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据下列选项,回答问题
A.国家卫生健康委员会
B.国家医疗保障主管部门
C.国家发展和改革委员会
D.国家中医药管理局
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- 根据下面选项,回答问题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理部门
D.中医药管理部门
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- 根据以下材料,回答问题
A.体外诊断试剂
B.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
C.特殊医学用途配方食品
D.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
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